Cục An toàn thực phẩm yêu cầu tạm dừng lưu thông lô sản phẩm Babistar ZinC

Theo Cổng thông tin Cục An toàn thực phẩm, lô sản phẩm này có số lô sản xuất (LSX) 010224, ngày sản xuất (NSX) 29/02/2024 và hạn sử dụng (HSD) đến ngày 28/02/2027. Đơn vị chịu trách nhiệm sản phẩm là Công ty Cổ phần Vstar Pharma, có địa chỉ tại số 39, liền kề 12, Khu đô thị Xa La, phường Phúc La, quận Hà Đông, Hà Nội.

Cục An toàn thực phẩm yêu cầu Công ty Cổ phần Vstar Pharma cần liên hệ với nhà sản xuất hoặc đơn vị nhập khẩu để triển khai các biện pháp xử lý, khắc phục vi phạm này trong thời hạn 7 ngày. Chỉ khi các biện pháp khắc phục đạt yêu cầu và được cơ quan chức năng chấp thuận, sản phẩm mới có thể được tiếp tục lưu thông trên thị trường.

Liên quan đến quy định ghi nhãn, Bộ Khoa học và Công nghệ hiện đang lấy ý kiến để hoàn thiện Dự thảo Nghị định sửa đổi, bổ sung Nghị định số 43/2017/NĐ-CP của Chính phủ. Dự thảo này nhằm giải quyết các bất cập trong việc ghi nhãn, chống gian lận xuất xứ và phòng ngừa hàng giả, bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng và doanh nghiệp.

Đáng chú ý, dự thảo bổ sung phạm vi điều chỉnh áp dụng cả với hàng hóa xuất khẩu, yêu cầu ghi xuất xứ hàng hóa để ngăn chặn gian lận thương mại, với các chi tiết khác theo hợp đồng nhập khẩu.

Bên cạnh đó, đối với hàng hóa lưu thông trong nước, dự thảo yêu cầu nhãn hàng phải thể hiện đầy đủ thông tin bằng tiếng Việt, gồm tên hàng hóa, tên và địa chỉ của đơn vị chịu trách nhiệm, xuất xứ hoặc nơi hoàn thiện hàng hóa, cùng các chi tiết khác tùy theo loại hàng hóa.

Đặc biệt, dự thảo bổ sung cho phép một số nội dung ghi nhãn bắt buộc được thực hiện theo phương thức điện tử. Đây là điểm mới được cộng đồng doanh nghiệp đánh giá cao, giúp tăng tính linh hoạt, phù hợp với xu hướng công nghệ.

Việc ghi nhãn hàng hóa không chỉ giúp người tiêu dùng nhận biết, lựa chọn sản phẩm, mà còn là cơ sở để nhà sản xuất quảng bá, đồng thời hỗ trợ các cơ quan chức năng trong kiểm tra, kiểm soát thị trường.

Bộ Khoa học và Công nghệ cho biết, bổ sung này nhằm đáp ứng yêu cầu chỉ đạo của Nghị quyết 01/NQ-CP ngày 01/01/2020 của Chính phủ, nhằm tạo thuận lợi cho doanh nghiệp trong bối cảnh hội nhập quốc tế, đồng thời thúc đẩy việc áp dụng công nghệ hiện đại vào quản lý, bảo vệ lợi ích quốc gia và người tiêu dùng.

Mới đây, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe TIGI MAX PLUS do Công ty Cổ phần BIGFA sản xuất, phát hiện chứa các chất cấm gây nguy hại đến sức khỏe. Doanh nghiệp chịu trách nhiệm phân phối sản phẩm này là Công ty TNHH Đầu tư Thương mại và Dịch vụ Bảo An LUXURY.

Theo báo cáo từ Viện Pasteur Nha Trang, kết quả kiểm nghiệm mẫu giám sát cho thấy sản phẩm TIGI MAX PLUS chứa hai chất cấm là Sibutramine và Phenolphtalein. Mẫu thử được lấy tại nhà thuốc Nhật Tân (115 Trần Hưng Đạo, phường 1, thành phố Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên) phát hiện hàm lượng Sibutramine lên đến 6,67 mg/g (3,04 mg/g) và Phenolphtalein 6,89 mg/g (3,13 mg/viên), vượt mức cho phép và gây nguy hiểm cho người dùng.

Lô sản phẩm bị cảnh báo có số lô sản xuất 0001, ngày sản xuất 20/01/2023, hạn sử dụng đến 19/01/2026, được sản xuất tại Công ty Cổ phần BIGFA tại Khu Công nghiệp Lương Sơn, xã Hòa Sơn, huyện Lương Sơn, tỉnh Hòa Bình. Công ty TNHH Đầu tư Thương mại và Dịch vụ Bảo An LUXURY (Thôn Cầu Giát, xã Hợp Lý, huyện Lập Thạch, tỉnh Vĩnh Phúc) là đơn vị chịu trách nhiệm lưu hành sản phẩm.

Cục An toàn thực phẩm khuyến cáo người tiêu dùng không mua và ngừng sử dụng sản phẩm TIGI MAX PLUS, đồng thời cảnh báo các cơ quan chức năng địa phương tăng cường kiểm soát và xử lý vi phạm. Người dân nếu phát hiện sản phẩm này trên thị trường nên báo ngay cho cơ quan chức năng để xử lý kịp thời theo quy định của pháp luật, nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng.