Phát hiện 7 loại thuốc không rõ nguồn gốc tại cùng 1 nhà thuốc ở Hà Nội, Bộ Y tế ra chỉ đạo khẩn

Cụ thể, trong quá trình kiểm tra tại nhà thuốc Đức Anh (thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh, địa chỉ số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội), cơ quan chức năng đã thu giữ và kiểm nghiệm 7 mẫu thuốc có dấu hiệu vi phạm chất lượng nghiêm trọng.

Theo kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, cả 7 mẫu thuốc đều không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, không rõ cơ sở sản xuất và nhập khẩu.

Đặc biệt, mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 04/2026, chỉ đạt hàm lượng 42,5mg/viên, tức là 70,83% hàm lượng so với mức công bố trên nhãn, không đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam V.

Ngoài mẫu thuốc trên, 6 mẫu thuốc còn lại bao gồm: Oseltamivir (số lô M1164B01, hạn dùng 03/2023), Crestor 20mg (Rosuvastatin, số lô A23237030, hạn dùng 04/2026), Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin, số lô 24497505A, hạn dùng 07/2026), Plavix (Clopidogrel, số lô ELB04027, hạn dùng 05/2027), NEXIUM® 40mg (Esomeprazol, số lô 23H420, hạn dùng 9/2027) và Crestor 10mg (Rosuvastatin, số lô A24236004, hạn dùng 07/2027). Tất cả đều không có hồ sơ pháp lý chứng minh nguồn gốc hợp pháp.

Đáng chú ý, nhiều mẫu thuốc thuộc danh mục biệt dược gốc, có giá thành cao và được chỉ định trong điều trị bệnh tim mạch, đái tháo đường, rối loạn mỡ máu...

Mặt khác, ngày 28/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng yêu cầu cơ quan y tế các địa phương truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) trị hen suyễn được phát hiện tại nhà thuốc An An (địa chỉ số 153 tổ 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội); không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin (hàm lượng hoạt chất chính chỉ đạt 6,3% so với thông số ghi trên nhãn); xử lý nghiêm theo quy định.

Khẩn trương thanh tra, truy xuất nguồn gốc thuốc

Để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 thành phố và phối hợp với các đơn vị liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược của nhà thuốc Đức Anh (trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh).

Bên cạnh đó, các đơn vị cần truy xuất nguồn gốc 7 mẫu thuốc vi phạm nêu trên. Các cơ quan chức năng được yêu cầu xử lý nghiêm các vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 2/6/2025.

Cùng với đó, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường truyền thông để người dân và các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc không mua bán, sử dụng 7 lô sản phẩm trên. Cơ quan này cũng khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh hợp pháp; không mua, bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; báo ngay các dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan chức năng có liên quan.

Để giúp người dân phát hiện, tránh mua phải thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đưa ra một số hướng dẫn, kinh nghiệm cụ thể. Theo đó, Cục Quản lý Dược lưu ý người dân, cần cảnh giác với thuốc bán online. Từ ngày 1/7/2025, theo Luật số 44/2024 sửa đổi bổ sung một số điều của Luật Dược có hiệu lực thi hành, chỉ một số thuốc không kê đơn mới được phép kinh doanh bán lẻ qua phương thức thương mại điện tử.

Sau ngày 1/7, nếu mua thuốc qua mạng, người dân chỉ mua thuốc trên các trang website được cấp phép bán thuốc trực tuyến; không mua qua các nền tảng mạng xã hội hoặc người bán cá nhân không rõ danh tính. Tránh tin vào các lời quảng cáo “thần dược” hoặc thuốc không rõ nguồn gốc được rao bán qua mạng hoặc truyền miệng. Những quảng cáo này có thể là chiêu trò lừa đảo.

Khi mua thuốc ở các nhà thuốc, quầy thuốc, người dân chỉ mua thuốc ở nơi được cấp phép, có uy tín và địa chỉ rõ ràng. Không mua từ nguồn không rõ ràng như chợ, hàng rong hoặc qua các trang mạng xã hội, livestream...

Bộ Y tế cũng lưu ý, người dân cần kiểm tra bao bì và thông tin trên vỏ thuốc như bao bì phải nguyên vẹn, không rách, mờ hoặc có dấu hiệu bị chỉnh sửa. Kiểm tra các thông tin như tên thuốc, số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng, số đăng ký, tên nhà sản xuất. Các thông tin này phải rõ ràng, không tẩy xóa.

Đồng thời, so sánh với bao bì chính hãng (nếu có) để phát hiện sự khác biệt về màu sắc, chữ in hoặc logo. Quan sát màu sắc, kích thước, ký hiệu trên viên thuốc, hộp thuốc, nếu có sự khác biệt so với lần sử dụng trước hoặc so với mô tả chính hãng, không nên sử dụng.

Ngoài ra, sử dụng ứng dụng quét mã vạch/mã QR để kiểm tra thông tin sản phẩm (trường hợp có in mã vạch/mã QR trên vỏ hộp, mã không quét được hoặc thông tin không khớp, hãy nghi ngờ). Khi mua thuốc, người dân cần yêu cầu hóa đơn mua hàng để đảm bảo nguồn gốc. Hóa đơn cũng là cơ sở để khiếu nại nếu phát hiện thuốc giả.

Nếu phát hiện dấu hiệu thuốc giả, người dân cần báo ngay cho cơ quan chức năng như Sở Y tế, Cục Quản lý Dược hoặc Công an địa phương để xử lý. Nếu đã mua phải thuốc giả, ngừng sử dụng ngay lập tức và liên hệ cơ sở y tế để được tư vấn. Việc sử dụng thuốc giả có thể gây nguy hiểm nghiêm trọng đến sức khỏe.

Bộ Y tế khuyến cáo, trước khi mua thuốc, người dân nên tra cứu thông tin thuốc trên website của Cục Quản lý Dược (dav.gov.vn) hoặc các trang website uy tín của nhà sản xuất. Đồng thời, tham khảo ý kiến bác sỹ hoặc dược sỹ, đặc biệt đối với các loại thuốc kê đơn. Đối với thuốc kê đơn, chỉ mua thuốc theo đơn thuốc của bác sỹ.

Song song đó, Cục Quản lý Dược cũng hướng dẫn thêm cách tra cứu thông tin số đăng ký và mẫu nhãn thuốc đã được cấp phép. Cụ thể, bước 1: Truy cập vào hệ thống dịch vụ công của Cục Quản lý Dược, mục đăng ký thuốc

Bước 2: Tra cứu số đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc hoặc thông tin thuốc cần tìm (theo tên thuốc, số đăng ký, cơ sở sản xuất…). Bước 3: Đối chiếu kết quả tra cứu để kiểm tra thông tin về thuốc, bao gồm tên thuốc, số đăng ký, dạng bào chế, hoạt chất, hàm lượng, cơ sở sản xuất và mẫu nhãn thuốc.