Thu hồi trên toàn quốc sản phẩm kem dưỡng trắng da Young One
Ngày 20/3, Cục quản lý Dược (Bộ Y Tế) phát đi thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Kem dưỡng trắng da Young One do Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Chi Chi sản xuất.
- Quảng cáo mỹ phẩm gây hiểu nhầm là thuốc: Người tiêu dùng cần hết sức tỉnh táo
- Đình chỉ lưu hành bột khử mùi Trapha do chứa kim loại nặng vượt ngưỡng
- Quảng cáo mỹ phẩm gây hiểu nhầm là thuốc chữa bệnh: Luật quy định như thế nào?
Trong công văn trên, Phó cục trưởng Tạ Mạnh Hùng cho biết, mẫu mỹ phẩm trên được Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Trà Vinh lấy mẫu tại Shop mỹ phẩm Loan Sỹ (Địa chỉ: Khóm 1, TT Càng Long, huyện Càng Long, tỉnh Trà Vinh) để kiểm tra chất lượng.
Theo kết quả kiểm tra, mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa thành phần chất bảo quản Propyl paraben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm này. Tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Phía công ty TNHH hóa mỹ phẩm Chi Chi phải Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Kem dưỡng trắng da Young One - Hộp 1 lọ 20g nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Công ty cũng phải gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Kem dưỡng trắng da Young One - Hộp 1 lọ 20g nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/4/2024.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đề xuất Sở Y tế TP.HCM tiến hành kiểm tra và giám sát công ty Chi Chi trong việc tuân thủ pháp luật về quản lý mỹ phẩm; giám sát các công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Kem dưỡng trắng da Young One - Hộp 1 lọ 20g không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/5/2024.
