Tiếp Thị Gia Đình

Thứ ba, 30/07/2024, 13:45 (GMT+7)

Cảnh báo: Thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả lưu hành trên thị trường, người dân cần thận trọng

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa phát đi thông báo về một số mẫu thuốc kháng sinh Cefixim 200 không đạt yêu cầu về chất lượng và có dấu hiệu là giả. Theo đó, người dân cần thận trọng trong việc tiêu dùng sản phẩm này.

Theo văn bản được công bố mới đây, Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được công văn gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa báo cáo về việc phát hiện mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim CEFIXIME 200, số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long. Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa lấy tại Công ty cổ phần dược phẩm Hưng Thịnh (địa chỉ: 207 tiểu khu Hưng Long, thị trấn Nga Sơn, huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa). 

01722311931.png
Một số mẫu thuốc kháng sinh Cefixim 200 không đạt yêu cầu về chất lượng và có dấu hiệu là giả. (Ảnh: M.H)

Sau đó, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được công văn của Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim CEFIXIME 200, số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương lấy tại Quầy thuốc tây Thanh Duy (địa chỉ: 174, tổ 4, Lai Khê, Lai Hưng huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương). Qua lấy mẫu kiểm tra, Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương phát hiện mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định tính cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Đến ngày 23/7, Công ty Cổ phần Dược Cửu Long đã có công văn báo cáo việc sản xuất các lô thuốc CEFIXIM 200 và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.

Sau khi đối chiếu, xem xét, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim CEFIXIME 200, số GĐKLH: VD-28887- 18; số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625 và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật. 

11722311951.png
Dấu hiệu phân biệt thuốc giả với thuốc thật.

Cục Quản lý dược cũng đề nghị Sở Y tế các địa phương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc; Điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm CEFIXIM 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; Kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả CEFIXIM 200 .

Về phía người dân, Cục Quản lý Dược khuyến cáo không buôn bán, sử dụng sản phẩm CEFIXIME 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; Chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan, theo Cổng thông tin điện tử Cục Quản lý Dược

Cùng chuyên mục