Viện kiểm nghiệm thuốc TP HCM chỉ ra nhiều lỗ hổng trong hệ thống quản lý và chất lượng mỹ phẩm

Ngày 5/1, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM tổ chức tập huấn về nghiên cứu, phát triển và quản lý chất lượng sản phẩm trong sản xuất mỹ phẩm. 

Trong năm 2025, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM (IDQC) đã tiến hành kiểm nghiệm nhiều mẫu mỹ phẩm lưu hành trên thị trường và phát hiện 11 mẫu có dấu hiệu vi phạm các tiêu chuẩn chất lượng.

Các sai phạm phổ biến gồm chỉ số vi sinh vượt mức cho phép, phát hiện chất bảo quản không khai báo trên nhãn và chỉ số chống nắng (SPF) thực tế thấp hơn công bố. Những mẫu mỹ phẩm này sau đó đã được báo cáo đến cơ quan chức năng để xử lý, thu hồi theo quy định.

Việc phát hiện các sản phẩm không đạt chất lượng tại khâu kiểm nghiệm cho thấy còn nhiều lỗ hổng trong hệ thống quản lý và chất lượng mỹ phẩm, đặc biệt ở khâu sản xuất, công bố và lưu hành.

Gần đây nhất, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng, với lô nước tắm gội thảo dược Dr. Papie (hộp 1 lọ 230ml, số lô 030425, ngày sản xuất 12/4/2025, hạn dùng 12/4/2028), do Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm Starmed (Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Các mẫu sản phẩm nêu trên được Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM lấy ở cửa hàng Con Cưng (TPHCM) và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Tây Ninh lấy ở Nhà thuốc An Khang 7681 (Tây Ninh), cho kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Theo Viện Kiểm nghiệm, nhiều doanh nghiệp chưa đáp ứng yêu cầu kỹ thuật và chuyên môn đầy đủ, dẫn tới chất lượng sản phẩm không ổn định và tiềm ẩn rủi ro đối với người dùng.

Trước tình trạng trên, các cơ quan quản lý đang tiếp tục hoàn thiện hệ thống pháp luật về mỹ phẩm, theo hướng siết chặt hậu kiểm và phân định rõ trách nhiệm của nhà sản xuất, đơn vị chịu trách nhiệm lưu hành và kinh doanh.

Điều này được thể hiện rõ trong chương trình tập huấn do IDQC tổ chức, với nội dung nhấn mạnh việc đảm bảo an toàn từ nghiên cứu, công bố đến lưu thông sản phẩm.

PGS-TS Trần Văn Thành (Đại học Y Dược TP HCM) nhấn mạnh rằng, để bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, trách nhiệm chính phải đặt lên nhà sản xuất và đơn vị lưu hành, yêu cầu họ đảm bảo sản phẩm an toàn, hiệu quả đúng như công bố, không gây hại khi sử dụng bình thường.

Các quy định mới cũng tập trung vào chuẩn hóa hồ sơ thông tin sản phẩm, minh bạch ghi nhãn, siết chặt công bố tính năng và quảng cáo, đồng thời yêu cầu doanh nghiệp sẵn sàng cung cấp hồ sơ kiểm nghiệm khi được yêu cầu và báo cáo các phản ứng bất lợi nghiêm trọng.