3 loại thuốc phổ biến nghi ngờ bị làm giả, Bộ Y tế phát cảnh báo khẩn
Những sản phẩm này được phát hiện lưu hành ngoài hệ thống phân phối chính thức, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người dùng. Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) khuyến cáo người dân cần kiểm tra kỹ thông tin trên bao bì, đối chiếu với dữ liệu thuốc đã được cấp phép và chỉ mua sản phẩm tại các cơ sở uy tín.
Loại thuốc được quảng cáo 'trị đau khớp' chứa chất cấm, Bộ Y tế cảnh báo khẩn
Vụ dầu ăn chăn nuôi được 'phù phép' thành thực phẩm cho người, Bộ Y tế cảnh báo khẩn
Sữa giả len lỏi vào cơ sở y tế, Bộ Y tế cảnh báo xử lý nghiêm, không có ngoại lệ
Ngày 16/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi cảnh báo khẩn về ba loại thuốc nghi làm giả, gồm thuốc nhỏ mắt Tobrex, Maxitrol, TobraDex; thuốc ngủ Lexomil; và thuốc trị loãng xương Aclasta, sau khi tiếp nhận phản ánh từ doanh nghiệp dược và người tiêu dùng.
Đại diện Cục Dược cho biết, Novartis Việt Nam đã ghi nhận bốn phản ánh liên quan đến các sản phẩm nhỏ mắt bị nghi giả. Qua xác minh, lô Tobrex 5 ml số VEE90A được khẳng định là giả. Ba lô khác gồm Tobrex 5 ml (VEE98C), Maxitrol 5 ml (VFD09A) và TobraDex 5 ml (VHN07A) cũng bị nghi ngờ giả mạo. Những sản phẩm này đều được phát hiện lưu hành bên ngoài hệ thống phân phối chính thức nhưng đã xuất hiện rộng rãi trên thị trường.

Trường hợp thứ hai là thuốc ngủ Lexomil 6 mg, do Công ty Cheplapharm Arzneimottel GmbH sở hữu. Công an TP HCM đã thu giữ lô thuốc số F3193F01, hạn dùng 12/2027, được nhà sản xuất xác nhận là hàng giả. Lô thuốc này vốn dành cho thị trường Pháp, không nhập khẩu hợp pháp vào Việt Nam. Hiện Lexomil 6 mg chưa có số đăng ký lưu hành trong nước, vì vậy mọi hoạt động buôn bán, sử dụng đều trái phép.
Ngoài ra, thuốc Aclasta (acid zoledronic) - điều trị loãng xương cũng bị nghi giả sau khi một nhà thuốc tại Kiên Giang báo cáo. Sản phẩm ghi ngày sản xuất 8/2024, hạn dùng 7/2027. Tuy nhiên, đơn vị đăng ký khẳng định lô thuốc này không thuộc nguồn nhập khẩu chính ngạch, bao bì có điểm bất thường. Cụ thể, từ sau tháng 5/2024, thuốc Aclasta chính hãng đã đổi logo từ Novartis sang Sandoz, do đó những sản phẩm sản xuất sau mốc này nhưng vẫn in logo cũ nhiều khả năng là giả.

Trước tình hình trên, Cục Dược yêu cầu các Sở Y tế thông báo tới bệnh viện, nhà thuốc và người dân ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các loại thuốc kể trên; đồng thời triển khai kiểm tra, giám sát và truy tìm nguồn gốc sản phẩm.
Cơ quan quản lý cũng khuyến cáo người dân cần kiểm tra kỹ thông tin bao bì, đối chiếu dữ liệu thuốc đã được cấp phép trên cổng thông tin Cục Dược. Khi phát hiện dấu hiệu bất thường, người dân nên báo ngay cho cơ quan chức năng để kịp thời xử lý.