Thứ ba, 03/02/2026
logo
Tư vấn tiêu dùng

Bệnh viện Mắt Thái Hà tại Thái Nguyên bị Thanh tra chỉ ra hàng loạt vi phạm: Người dân cần lưu ý gì khí khám, chữa bệnh?

Hoàng Anh Thứ ba, 03/02/2026, 10:35 (GMT+7)

Kết luận thanh tra số 01/KL-TTR ngày 06/01 của Thanh tra tỉnh Thái Nguyên cho thấy Bệnh viện Mắt Thái Hà còn nhiều tồn tại trong việc tuân thủ quy định pháp luật về khám, chữa bệnh. Các vi phạm trải rộng từ quản lý thiết bị y tế, nhân sự hành nghề, đến hoạt động của nhà thuốc và phòng xét nghiệm.

Bệnh viện JW Hàn Quốc chính thức chuyển đổi mô hình hoạt động thành bệnh viện đa khoa

Sở Y tế TP.HCM yêu cầu chấn chỉnh tình trạng quảng cáo tã, sửa tràn lan tại Bệnh viện Từ Dũ

Dự án Bệnh viện Bạch Mai, Việt Đức cơ sở 2 chính thức khánh thành sau hơn 10 năm chờ đợi

Bệnh viện tư nhân, nhiều thiết bị y tế thiếu hồ sơ pháp lý

Bệnh viện Mắt Thái Hà thuộc Công ty cổ phần Bệnh viện Thái Hà, có trụ sở tại tòa nhà Hoàng Gia, đường Quang Trung, phường Phan Đình Phùng, tỉnh Thái Nguyên. Doanh nghiệp được cấp giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh lần đầu vào năm 2023 và đã có nhiều lần điều chỉnh thông tin đăng ký.

Bệnh viện được thành lập theo quyết định nội bộ của công ty, hoạt động chuyên khoa mắt với quy mô 15 giường bệnh, gồm 4 khoa chuyên môn và 2 phòng chức năng, tổng số 34 nhân sự làm việc toàn thời gian. Cơ sở đã được Bộ Y tế cấp giấy phép hoạt động khám, chữa bệnh và được Sở Y tế Thái Nguyên xếp cấp cơ sở khám chữa bệnh cơ bản.

thai-ha-thai-nguyen-ok
Bệnh viện Mắt Thái Hà thuộc Công ty cổ phần Bệnh viện Thái Hà, có trụ sở tại tòa nhà Hoàng Gia, đường Quang Trung, phường Phan Đình Phùng, tỉnh Thái Nguyên

Trong giai đoạn từ tháng 1 đến tháng 10/2025, bệnh viện tiếp nhận gần 5.900 lượt bệnh nhân, trong đó hơn 1.100 lượt điều trị nội trú.

Theo đó, một trong những nội dung đáng chú ý nhất trong kết luận thanh tra là việc quản lý thiết bị y tế chưa đúng quy định.

Từ việc thanh tra cho thấy, bệnh viện đang sử dụng 11 thiết bị y tế nhưng không lưu trữ đầy đủ hồ sơ pháp lý, bao gồm giấy phép lưu hành, giấy phép nhập khẩu hoặc hồ sơ phân loại thiết bị.

Danh sách này có nhiều thiết bị phục vụ trực tiếp cho chẩn đoán và điều trị bệnh về mắt như: Máy đo nhãn áp không tiếp xúc; Máy đo khúc xạ tự động; Máy soi đáy mắt; Máy phẫu thuật mắt; Nồi hấp tiệt trùng; Monitor theo dõi bệnh nhân.

tt1-1003
Kết luận thanh tra số 01/KL-TTR ngày 06/01/2026 của Thanh tra tỉnh Thái Nguyên.

Việc thiếu hồ sơ pháp lý khiến cơ quan quản lý không thể xác định nguồn gốc, tiêu chuẩn kỹ thuật cũng như mức độ an toàn của các thiết bị đang được sử dụng cho người bệnh.

Ngoài ra, 5 thiết bị y tế khác chưa được kiểm định hoặc hiệu chuẩn định kỳ, trong đó có các thiết bị đo đạc và tiệt trùng. Theo quy định, đây là những thiết bị bắt buộc phải được kiểm tra định kỳ nhằm đảm bảo độ chính xác và an toàn trong quá trình khám, chữa bệnh.

Bác sĩ chưa hoàn tất thủ tục hành nghề, nhà thuốc bệnh viện vi phạm phạm vi kinh doanh

Thanh tra tỉnh Thái Nguyên cũng chỉ ra vi phạm liên quan đến đăng ký hành nghề của bác sĩ.

Cụ thể, trong quá trình hoạt động, bệnh viện có bổ sung 8 bác sĩ hợp tác chuyên môn, tuy nhiên không gửi danh sách đăng ký hành nghề của những người này đến cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền. Theo quy định pháp luật, bác sĩ chỉ được phép khám, chữa bệnh tại một cơ sở sau khi hoàn tất thủ tục đăng ký hành nghề.

Đây là vấn đề có ảnh hưởng trực tiếp đến quyền lợi người bệnh, bởi đăng ký hành nghề là cơ sở pháp lý xác định trách nhiệm chuyên môn của bác sĩ khi xảy ra tai biến y khoa hoặc tranh chấp.

Ngoài ra, hoạt động của nhà thuốc bệnh viện cũng được thanh tra làm rõ với nhiều tồn tại.

Theo kết luận, nhà thuốc đã thay đổi vị trí hoạt động trong cùng địa chỉ nhưng chưa báo cáo và chưa được Sở Y tế thẩm định lại theo quy định. Đồng thời, bệnh viện chưa hoàn tất thủ tục tự công bố đạt chuẩn Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) đối với kho thuốc.

Đáng chú ý, đoàn thanh tra phát hiện nhà thuốc có kinh doanh thuốc mỡ tra mắt Maxitrol, loại thuốc yêu cầu điều kiện bảo quản lạnh từ 2–8 độ C. Tuy nhiên, mặt hàng này không thuộc phạm vi kinh doanh được ghi trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của nhà thuốc bệnh viện.

Theo Luật Dược, cơ sở bán lẻ thuốc chỉ được phép kinh doanh đúng loại hình, phạm vi và điều kiện đã được cấp phép.

klttok-1007
Thanh tra tỉnh Thái Nguyên cũng chỉ ra nhiều vấn đề vi phạm còn tồn đọng cần được xử lý tại Bệnh viện Mắt Thái Hà.

Đối với khoa cận lâm sàng, bệnh viện chưa thực hiện tự công bố đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học đối với phòng xét nghiệm theo quy định. Đây là yêu cầu bắt buộc nhằm đảm bảo an toàn cho nhân viên y tế, người bệnh và cộng đồng trong quá trình thực hiện xét nghiệm.

Trong thời gian thanh tra, Bệnh viện Mắt Thái Hà đã tổ chức 27 đợt khám, chữa bệnh nhân đạo cho người dân trên địa bàn tỉnh Thái Nguyên. Tuy nhiên, bệnh viện không báo cáo kết quả 4 đợt khám tổ chức trong tháng 11/2025 về Sở Y tế theo quy định. Theo cơ quan thanh tra, việc không báo cáo khiến cơ quan quản lý khó theo dõi, giám sát chất lượng và phạm vi hoạt động khám chữa bệnh nhân đạo.

Bên cạnh các tồn tại, kết luận thanh tra cũng ghi nhận một số điểm tích cực tại bệnh viện. Cơ sở có đầy đủ giấy phép hoạt động khám, chữa bệnh; niêm yết công khai giá dịch vụ và danh sách người hành nghề; thực hiện quy trình phẫu thuật, hội chẩn, lập hồ sơ bệnh án đầy đủ, trong đó đã triển khai hồ sơ bệnh án điện tử.

Công tác kiểm soát nhiễm khuẩn, quản lý chất thải y tế và trực cấp cứu cũng được đánh giá là cơ bản đáp ứng quy định.

Thanh tra tỉnh Thái Nguyên đã chuyển toàn bộ hồ sơ vụ việc có dấu hiệu vi phạm hành chính sang Sở Y tế. Ngày 17/12/2025, Sở Y tế tỉnh Thái Nguyên đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Bệnh viện Thái Hà theo thẩm quyền.

Từ kết quả thanh tra, các chuyên gia khuyến nghị người dân khi lựa chọn bệnh viện tư nhân cần chủ động tìm hiểu kỹ các thông tin pháp lý cơ bản của cơ sở y tế, bao gồm giấy phép hoạt động và phạm vi chuyên môn được cơ quan quản lý cấp phép.

Người bệnh cũng nên quan tâm việc bác sĩ trực tiếp khám, điều trị đã đăng ký hành nghề hợp pháp tại cơ sở hay chưa, bởi đây là yếu tố gắn liền với trách nhiệm chuyên môn và pháp lý khi xảy ra rủi ro.

Bên cạnh đó, điều kiện bảo quản thuốc, đặc biệt là các loại thuốc nhỏ mắt, thuốc tra mắt nhạy cảm với nhiệt độ cũng là vấn đề cần được lưu ý. Trước các chỉ định phẫu thuật hoặc can thiệp xâm lấn, người bệnh nên tìm hiểu rõ quy trình thực hiện, quyền và nghĩa vụ của mình, cũng như trách nhiệm của cơ sở y tế trong trường hợp phát sinh sự cố.

Việc công khai kết luận thanh tra được kỳ vọng giúp cơ sở y tế sớm khắc phục các tồn tại, đồng thời giúp người tiêu dùng có thêm thông tin để lựa chọn dịch vụ khám, chữa bệnh an toàn và phù hợp hơn.

Đọc thêm

Đừng bỏ lỡ

Cùng chuyên mục